Com o objetivo de atender com cuidado e precisão brasileiros e seus familiares que convivem com doenças raras, o Ministério da Saúde, em parceria com a Fiocruz, iniciou o curso “Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS” no mês de agosto. A iniciativa qualificará, ao longo de sete meses, profissionais que atuam nos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados pelo SUS.
O curso tem carga horária de 160 horas e contemplará 70 inscritos, entre profissionais da saúde pública e médicos geneticistas em atuação. A seleção foi feita no mês de julho, e os participantes receberão acesso aos conteúdos pelo e-mail previamente cadastrado.
Entre os conteúdos do treinamento estão tópicos como os fundamentos das doenças genéticas e da genômica clínica até a análise e interpretação de exames. De acordo com o Ministério da Saúde, a formação busca contribuir para a capacidade técnica dos serviços especializados em todo o país.
O que são doenças raras
Doenças raras são um conjunto amplo de condições médicas, geralmente crônicas, e de baixa frequência na população em geral. Entre as mais conhecidas estão a fibrose cística e a esclerose lateral amiotrófica (ELA).
Geralmente, quem apresenta alguma dessas enfermidades precisa de cuidados contínuos e ações integradas e multiprofissionais.
Estima-se que cerca de 13 milhões de brasileiros convivam com alguma doença rara e que aproximadamente 70% dessas condições tenham origem genética. Nesses casos, exames genômicos são fundamentais para identificar alterações no DNA responsáveis pelas doenças, permitindo diagnósticos mais precisos, definição de condutas terapêuticas e aconselhamento às famílias.
A linha de cuidado da atenção às pessoas com Doenças Raras na saúde pública é estruturada pela Atenção Básica e Atenção Especializada, em conformidade com a Rede de Atenção à Saúde, e seguindo as Diretrizes para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no SUS.
Serviço sobre o curso
Carga horária: 160 horas
Período de realização: de 3 de agosto de 2026 a 3 de fevereiro de 2027
Modalidade: aulas síncronas e assíncronas, em Ambiente Virtual de Aprendizagem (AVA).
Público-alvo: profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS que contem com médicos geneticistas em atuação. Cada serviço poderá indicar um candidato titular, um médico residente e um candidato para cadastro de reserva, conforme os critérios estabelecidos na chamada pública.
